Résumé:
Contexte : L'étiologie de la maladie d'Alzheimer (MA) est multifactorielle. Le défi le plus important de la recherche est l'identification de biomarqueurs potentiels associés à la pathogenèse de la MA qui pourraient contribuer au diagnostic précoce Notre objectif est l'étude des polymorphismes génétiques de l'ApoE et de la MTHFR, du profil lipidique, du statut en homocystéine, des vitamines B, du statut redox dans la MA.. Méthodes : Cette étude inclut 106 patients atteints de la MA et 104 individus non déments. Les génotypes ApoE et MTHFR ont été déterminés par PCR-RFLP. De plus, le profil lipidique, le taux d'Hcy, la vitamine B et le stress oxydatif ont été évalués. Résultats : L'analyse du polymorphisme de l'ApoE a révélé que L'allèle Apo?4 constituerait un facteur de risque de la MA. Par ailleurs l'analyse des génotypes de MTHFR n'a pas montré d'association pour les variants MTHFR 677CT et 677TT avec le risque de MA. En revanche, le génotype sauvage 677CC a montré un rôle protecteur contre la MA. Pour le variant 1298AC MTHFR, la répartition des différents génotypes n'a pas montré de différence significative. Cependant, les génotypes combinés CT/AC seraient associés à la MA. De plus, l'Hhcy, l'HTA, et le taux élevé de LDL-CT semblent être des facteurs de risque pour la MA . Par ailleurs, une altération de l'équilibre redox a été suggérée chez les patients, se traduisant par une augmentation significative des niveaux de MDA et d'AOPP, ainsi qu'une diminution significative du taux de GSH. Conclusion : Notre étude suggère que l'allèle Apo?4 , l'allèle T de MTHFR et les génotypes hétérozygotes combinés CT/AC constitueraient des facteurs de risque de la MA. De plus, l'HTA, le taux élevé de LDL-cholestérol et l'Hhcy seraient également associés au risque de développer la MA. Le stress oxydatif semble jouer un rôle dans la pathogenèse de la MA.
