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    Propriétés physico-chimiques et catalytiques des oxydes mixtes d'éléments de transition de type K-Nb-W-As-O et des phosphovanadomolybdates supportés
    (2010) Benadji, Siham
    Ce travail comporte deux grandes parties : La première partie est consacrée à l'étude des propriétés physico-chimiques et catalytiques des polycristallins de structure moléculaire KxNbyWAszOn avec des rapports stoechiométriques de Nb-W-As : (3:1:2), (4:1:2) et (3:1:3). Il a été montré par spectroscopie Raman et DRX que le rapport stoechiométrique Nb-W-As de (3:1:2) conduit à une phase pure de formule K2,62Nb3,08W1As1,81Ox isotype de celle du niobiotungstophosphate K3Nb3WP2O17 et pour les autres rapports, un mélange de phases a été obtenu, constitué de K2,62Nb3,08W1As1,81Ox et Nb2O5. L'étude sur la réduction des oxydes par l'hydrogène moléculaire à température programmée (RTP) a montré que la présence de As diminue la température de réduction de l'oxyde. Les résultats catalytiques obtenus à partir de la décomposition de l'isopropanol ont montré un caractère acide prédominant à basse température de réaction et une activité déshydrogénation oxydante plus importante à température de réaction plus élevée pour l'ensemble des oxydes. La seconde partie porte sur la caractérisation physico-chimique et la réactivité dans l'oxydation du propène, des hétéropolyacides phosphovanadomolybdiques de type Keggin et de formule H3+xPMo12xVxO40 (x = 0À3) supportés sur des matériaux mésoporeux (HMS, CMI-1 ou SBA-15). Trois méthodes de préparation ont été utilisées, imprégnations sèche et humide et mélange mécanique. Il a été montré par analyse spectroscopique (FT-IR, DRIFT et Raman) et par diffraction des RX que la structure de l'anion de Keggin [PMo12xVxO40]n et celle des hétéropolyacides H3+xPMo12-xVxO40, nH2O (x = 03) ont été conservées en présence des différents supports (HMS, CMI-1 ou SBA-15). Les imprégnations sèche et humide conduisent à une bonne dispersion des espèces hétéropolyanioniques, suite à une interaction entre les groupements silanols et les protons de l'acide conduisant ainsi à la formation des espèces de surface (SiOH2+)(H2+xPMo12xVxO40) contrairement au mélange mécanique où des agglomérats d'hétéropolyacide se déposent à la surface du support. L'étude thermique a montré que le support stabilise l'entité hétéropolyanionique. L'ensemble des résultats catalytiques obtenu avec la série d'hétéropolyacides, H3+xPMo12xVxO40/HMS (x = 03) met en évidence l'importance du support et de la quantité d'acide déposée sur les performances catalytiques des acides.