Chimie

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Subject: search.filters.subject.Calorimétrie différentielle à balayage

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    Etude thermodynamique de mélanges de polymères
    (2013) Hambli, Sofiane
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    Elaboration et mise en oeuvre de matériaux à partir de complexes polymériques [
    (2010) Bouzouia, Fatiha.
    Dans le cadre de ce travail, nous avons synthétisé par voie radicalaire divers copolymères amphiphiliques statistiques à base de styrène et de comonomères donneurs et accepteurs de protons de type : acrylate du 2-hydroxyéthyle, acrylate d'hydroxypropyle, vinyl-4-pyridine, N,N-dimethylacrylamide et les avons caractérisés par un ensemble de techniques. Les mélanges de ces copolymères ont permis l'élaboration de plusieurs nouveaux matériaux polymères sous forme de blends et de complexes interpolymères de structure et de propriétés différentes. L'étude de la miscibilité et de la complexation des différentes paires de ces copolymères, effectuée dans une première étape en solution dans le THF, le dioxanne, le chloroforme et la butan-2-one confirme des comportements de phases différents variant avec la nature du solvant utilisé, la composition du mélange, la densité en groupements interactionnels dans le mélange et le caractère hydrophobe ou hydrophile de la matrice polymérique du matériau. Ces différents comportements de phases ont été ensuite analysés quantitativement à l'état solide par DSC en appliquant les différentes approches théoriques de Fox, Kwei, Gordon-Taylor et Brostow. Les résultats de cette analyse à l'état solide sont en bon accord avec ceux de l'étude menée en solution. Les interactions spécifiques entre ces copolymères, à l'origine de la miscibilité de ces mélanges et de leurs complexes interpolymères, ont été mises en évidence par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR) d'abord qualitativement à partir de l'apparition de nouvelles bandes ou de déplacement de bandes caractéristiques de ces copolymères puis quantitativement par la méthode de déconvolution qui a permis le calcul des fractions des groupements fonctionnels caractéristiques libres et liés.
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    Comportement analytique de phases stationnaires binaires cristal liquide/phases conventionnelles en chromatographie
    (2011) Athman, Fatiha.
    Dans ce travail, nous nous proposons d'étudier les performances analytiques de plusieurs solutés doués de volatilités et de polarités différentes vis-à-vis de phases stationnaires binaires en chromatographie en phase gazeuse. Les phases binaires sont préparées en mélangeant à des taux différents, des phases stationnaires commerciales telles que : PEG 20M, OV 17 et la DC 200 avec des cristaux liquides nouvellement synthétisés (SIVC, SVA). Les études structurales et le suivi de la pureté des deux composés mésogènes SIVC et SVA ont été menés par RMN du proton. Ces deux composés contiennent chacun deux cycles aromatiques dans le cœur mésogène avec deux jonctions azo et ester. Ils ne diffèrent que par le substituant latéral R, polaire ou apolaire. Les cristaux liquides SIVC et SVA ainsi que leur mélange binaire constitué de 50% SIVC + 50% SVA ont été utilisés comme phases stationnaires en CPG. Les propriétés thermiques ont été déterminées par analyse calorimétrique différentielle (DSC) et par microscopie. Les températures de transition des phases stationnaires SIVC, SVA et SIVC + SVA montrent une bonne corrélation entre les différentes méthodes expérimentales et la nature de la mésophase est de type nématique. Les propriétés de rétention des phases stationnaires étudiées ont été mises en évidence par CPG sur colonnes capillaires, traitées et remplies au sein de notre laboratoire. Les résultats encourageants obtenus nous ont poussés à coupler ces cristaux liquides à des phases stationnaires commerciales, afin d'étudier la rétention de composés tels que les hydrocarbures aromatiques et polyaromatiques, les phénols et divers composés d'huiles essentielles.