Contribution à l’étude du microenvironnement inflammatoire tumoral au cours des phases de promotion et de progression du cancer colorectal. Modulation pharmacologique

dc.contributor.authorAbdelaziz
dc.contributor.authorIsmahane
dc.date.accessioned2026-02-08T13:39:05Z
dc.date.issued2025-03-11
dc.description103 p. : ill. ; 30 cm (+ CD-Rom)
dc.description.abstractLe cancer associé à la colite (CAC) est une forme agressive de cancer colorectal liée à la colite ulcéreuse. Les traitements actuels, comme le 5-fluorouracil et l'oxaliplatine, sont peu efficaces et provoquent des effets secondaires. Le diméthylfumarate (DMF), un antioxydant utilisé contre la sclérose en plaques, a été testé sur un modèle murin de CAC. Le DMF montre un effet dual sur le CAC; à faible dose, le DMF30 réduit les foyers dysplasiques et l'inflammation en modifiant les macrophages vers un phénotype anti-inflammatoire. Cependant, à forte dose, le DMF100 exacerbe le développement des foyers dysplasiques et l'inflammation devenant ainsi pro-oxydant. Les facteurs clés impliqués incluent le stress oxydatif, NRF2 et p53. Les résultats suggèrent que le DMF pourrait être une alternative thérapeutique potentielle pour le CAC.
dc.identifier.urihttps//dspace.usthb.dz/handle/123456789/10197
dc.language.isofr
dc.subjectMicro-environnement tumoral
dc.subjectCancer colorectal
dc.subjectDiméthylfumarate (méthyle de l'acide fumarique)
dc.subjectStress oxydatif
dc.subjectFacteur de transcription Nrf2
dc.subjectProtéines p 53
dc.titleContribution à l’étude du microenvironnement inflammatoire tumoral au cours des phases de promotion et de progression du cancer colorectal. Modulation pharmacologique
dc.typeThesis

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